從表3數據可以看出,隨著錫混合催化劑加人量的增加,所制丁基防水嵌縫密封膠初始檢測發現表干時間逐漸減小,但力學性能拉伸強度值變化并不明顯;經過100℃干燥箱熱貯Sd后,丁基防水嵌縫密封膠的表干時間先減小后增大,此時的拉伸強度逐漸下降。
試驗采用氣相法白炭黑作為填料,在其他組分添加量選型不變情況下,通過調整白炭黑填料的添加量,分析其添加量對硅烷改性聚氨酯密封膠深層固化性能的影響,結果如表4所示。表4氣相法白炭黑添加量對硅烷改性聚氨酯密封膠深層固化性能的影響。
試驗選擇欽酸醋作為聚氨酯密封膠催化劑。為了進一步驗證催化劑添加量對聚氨酯密封膠硫化性能的影響,試驗過程中保證基膠與其他助劑類型和添加量不變前提下,通過調整欽酸醋催化劑添加量分別制樣,試驗樣品檢測數據結果如表3所示。
聚氨酯密封膠在固化過程中的樹脂、偶聯劑水解釋放醇類,所以樹脂和偶聯劑的量對醇類物質釋放量有直接影響。催化劑主要控制樹脂的交聯速度,不同種類的催化劑活性差異較大,樹脂及偶聯劑水解交聯的速度差異也較大,對醇類物質的釋放影響也較大。
采用不同改性工藝對納米碳酸鈣進行表面處理,探討了其在光伏建筑用MS密封膠制備中的應用表現。結果表明,經過改進的新工藝5#,采用4.0% SA-1801+0.3% Na0H+0.1% A1C13對納米碳酸鈣進行處理。